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酶联ELISA***盒价格服务介绍「中检维康」

发布时间:2022-05-17 11:56:04        







ELISA***盒的应用技术

ELISA检测***盒应用定性夹心检测技术,用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板条,这些多肽是中国型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很强的肽段,分别来自于该毒株的开放阅读框2和开放阅读框3。将样品或标准品加入孔中并孵育,如果其中存在HEV IgM,这些就会与HEV 的多肽抗原结合,并固定在上面,洗板除去其它非特异性和样品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根过氧化物酶)酶结合物,经第二次孵育后,酶结合物就会与孵育结合上的HEV IgM相结合,洗板除去未结合的酶结合物,加入TMB底物溶液,在第三次孵育时会发生酶-底物反应,只有那些含有HEV IgM和酶结合物所形成的复合物的孔才会发生颜色变化,加入***溶液终止酶和底物间的反应,并在波长: 450nm处测量O.D.值,按照本HEV IgMelisa***盒的测试标准, O.D.值大于或等于Cut-Off值的样品被认为是初试阳性。



ELISA***盒——ELISA实验通用规则

1、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

2、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
3、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
4、底物是光敏感的,要在临用前现配。
5、检测前,要打开酶标,使之稳定10分钟以上。
6、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
7、待检样品要澄清,否则会影响结果。
8、温浴时间应遵守***盒规定。
9、应尽量做双孔实验,这样才能保证数据的准确性。
10、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。



Elisa***盒实验原理

将目标包被于微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的目标连接于固相载体上的结合,然后加入微生***的目标,将未结合的生物素洗净后,加入HRP标记和亲和素,再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的***。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。在450nm波长下测定吸光度(O.D.值),计算样品浓度。



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