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质控样品——质控品定值

1. 质控品的来源：质控品的来源同校准品大致相同，厂商可能会根据自己的要求添加了很多物质，此时有些物质的添加量常常达到病理状态的高浓度，在应用于某一项目时，对这个项目来说基质效应将更大。

2.　定值方法：有些厂商会给自己的标准品定一个定值范围，这个定值范围是由厂商联合几家使用同样检测系统的临床用户，仅多次测定得出的均值。此时如果将该质控品应用于另一个检测系统，由于方法学的不同，可能得出同厂商给出值有较大差异的值。此时不能认为该检测系统的准确度不佳。此时需要强调的是检测系统不是用来测定质控品或其他物质的。

质控样品——尿碘内质控样品的制备方法

测定尿碘的催化分光光度法具有较高的灵敏度,测定结果容易受到干扰因素的影响出现较大的波动.为了确保检测结果的准确度和精密度符合要求,必须进行严格的实验室质量控制,使用检测质控样品以评价误差的大小和性质是一种有效的方法.

由于尿碘外质控样品的供应尚存在一些问题,因此制备内质控样品对日常检测工作进行质量评价是切实可行的.于1999年9月制备了内质控样品,对其稳定性进行了2年多的观察,取得了较好的效果. 

材料与方法

1.仪器 723型数字式分光光度计,DTD-4型微波消解仪(齐齐哈尔市卫生防疫站),恒温水浴箱,70型离子交换纯水器,可调加样器(德国产).

2. ***所有***均为分析纯,实验用水为普通蒸馏水流经离子交换纯水器,制备时在线测定电导率<1.0 μS/cm.

3. 正常人尿样取随意一次尿样,相对密度1.010～1.030,用于制备内质控尿样.1.4 测定方法尿碘测定按WS/T 107-1999进行,消解仪温度125 ℃.

参加Fapas能力验证的流程序

1、 请根据能力验证计划，选择想要参加的测试轮, Fepas需提前6周报名，Fapas/Leap/Gemma提前4周报名；

2、 Email或电话联系我们，查询是否仍有名额可参加；

3、 若是可以参加，请您正确清晰的填写中英文"能力验证申请表"，并签字盖章后，将扫描件(或清晰照片)email发给我们；

4、 收到您的申请表，我们将为您预留名额，同时请您安排测试费用的预付（付款期限见申请表）；

5、 如果您是参加Fapas能力验证，我们将为您建立Fapas系统用户，您会在3个工作日内收到我们发出的系统邮件，里面有您的Fapas账户信息。