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发布时间:2022-07-03 01:09:21
ELISA***盒的操作方法——间接法
以下是北京中检维康生物技术有限公司为您一起分享的内容,北京中检维康生物技术有限公司***供应ELISA***盒,欢迎新老客户莅临。
1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜;
2.次日洗涤3次;
3.加一定稀释的待检样品(未知)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤;
4.(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二(抗)0.1ml;
5.37℃孵育35-60分钟,洗涤;
6.然后用DDW洗涤。
其余步骤同“双夹心法”的4、5、6。
Elisa***盒的注意事项
Elisa***盒是否灭活:加热可灭清中补体系统,在较少数情况下(培养ES细胞,平滑肌细胞时)建议灭活,在培养其余细胞时不建议灭清。灭活非常容易产生沉淀,如必须灭活请按56℃,30 min,轻微摇晃原则操作,灭活温度高、时间长、摇晃不均都容易产生沉淀。
Elisa***盒培养基:无培养基在结果重复性、细胞体外分化方面有优势,但是,仍然是培养液中基本的添加物,尤其是在原代培养或细胞生长状态不良时,常常会先使用有的培养液进行培养,待细胞生长旺盛后再换成培养液。
Elisa***盒操作步骤
1、固相载体的挑选:许多物质可作为固相载体,如聚乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其方式可所以凹孔平板、试管、珠粒等。
2、包被或抗原的挑选:将或抗原吸附在固相载体表面时,要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0~9.6之间。
3、 酶标记作业浓度的挑选:首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定。然后再固定其它条件或采取“方阵法',在正式试验体系里准确地滴定其作业浓度。
4、酶的底物及供氢体的挑选:对供氢体的挑选要求是价廉、安全、有明显地显色反应,而本身无色。
Elisa***盒——Elisa实验常见问题及解决方案
样品或标准品OD超出正常范围
1 错误的样品或标准品的稀释 完全按照说明书稀释
2 偶联***浓度过高 按照说明书调整到的浓度
3 TMB底物孵育时间过长 调整到合适的孵育时间
4 样品或标准品污染 避免污染
5 错误的孵育时间或温度
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